I le aso 24 o Aokuso, 2022, na faamaonia ai e le US Food and Drug Administration (FDA) le ibrutinib mo le togafitia o tamaiti mamaʻi e silia ma le 1 le tausaga e maua i le chronic graft-versus-host disease (cGVHD) o loʻo mauaina pe a uma ona le manuia le togafitiga 1- poʻo le tele-laina. O le faʻailoga ua faamaonia e faʻapitoa lava mo tamaiti mamaʻi, faʻatasi ai ma le fua faatatau o le tali atu e 60% i le vaiaso 25, ma o faʻatulagaga o vailaʻau e aofia ai capsules, tablets ma suspensions tuʻu.
O le Ibrutinib, o se BTK inhibitor na atiae faatasi e Pharmacyclics/Johnson & Johnson, o se kinase inhibitor na faamaonia muamua mo le togafitia o le chronic lymphocytic leukemia faapea foi ma le cell lymphoma ma isi faamai.
E taulaʻi le Suntech i le atinaʻeina ma le gaosiga o vailaʻau faʻavaitaimi ma API e faʻaaogaina ai tekinolosi lanumeamata. I le taimi nei, ua atiaʻe e le matou kamupani ni oloa vaeluaga se tolu o le ibrutinib e aofia ai le C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, o nei mea uma ua faʻapisinisiina i fale gaosi oloa GMP. O nisi o ia mea, o le vaeluaga o le C AS: 143900-44-1 e gaosia e ala i tekinolosi kemikolo-enzymatic, lea e iai ona lelei o le puipuiga lanumeamata o le siosiomaga, tau maualalo ma le maualuga o le lelei. Susu mai e feutagai ma galulue faʻatasi!
Taimi na lafoina ai: Nov-04-2022