Ua faʻamaonia e le FDA le ibrutinib mo le togafitiga o faʻamaʻi faʻamaʻi faʻasolosolo-versus-host (cGVHD) i tamaiti

I le aso 24 o Aokuso, 2022, na faʻamaonia ai e le US Food and Drug Administration (FDA) le ibrutinib mo le togafitia o maʻi tamaiti matutua atu nai lo le 1 tausaga ma faʻamaʻi faʻamaʻi faʻamaʻi (cGVHD) o loʻo maua pe a maeʻa le 1- poʻo le tele-laina. togafitiga fa'aletino .O le fa'ailoga fa'amaonia e fa'atatau lava mo ma'i pepe, ma le aofa'i o tali e 60% i le vaiaso 25, ma o vaila'au fa'apipi'i e aofia ai capsules, tablets ma le tu'u gutu.

Ibrutinib, o le BTK inhibitor faʻapipiʻiina e Pharmacyclics / Johnson & Johnson, o se kinase inhibitor na faʻamaonia muamua mo le togafitiga o le leukemia lymphocytic masani faʻapea foʻi ma le lymphoma cell ma isi faʻamaʻi.

Suntech e taulaʻi i le atinaʻeina ma le gaosiga o vailaʻau faʻapitoa ma API e faʻaaoga ai tekinolosi lanu meamata.I le taimi nei, ua atiae e le matou kamupani ni oloa vavalalata se tolu o le ibrutinib e aofia ai C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, o nei mea uma ua faʻatau pisinisi i fale gaosi oloa GMP. .Faatasi ai ma i latou, o le vaeluaga o le C AS: 143900-44-1 o loʻo gaosia e le kemisi-enzymatic tekinolosi, o loʻo i ai le lelei o le puipuiga o le siosiomaga lanumeamata, tau maualalo ma le maualuga.Fa'afeiloa'i e fa'atalanoa ma felagolagomai!